Lexnova Nyheter

Sveriges största juridiska nyhetstjänst – bevakning av rättsfall, lagstiftning och förarbeten inom alla rättsområden och instanser.

  • Referat

PMÖD 2023:8

Patent- och marknadsöverdomstolen har i likhet med Patent- och marknads-domstolen kommit fram till att villkoret i artikel 3 b i förordningen om tilläggsskydd för läkemedel, dvs. att det måste finnas ett godkännande att saluföra produkten som läkemedel (försäljningsgodkännande...

Instans
Patent- och marknadsöverdomstolen
Lagrum
Artikel 9.4 och 10.1 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 av den 31 mars 2004 om inrättande av gemenskapsförfaranden för godkännande av och tillsyn över humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel samt om inrättande av en europeisk läkemedelsmyndighet, Artikel 8 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel, Artikel 3 a och 3 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 469/2009 av den 6 maj 2009 om tilläggsskydd för läkemedel
Rättsfall
Patentbesvärsrättens dom den 31 oktober 2012 i mål nr 09-355, PMÖD 2022:13, NJA 2022 s. 1051, C-631/13, Forsgren, EU:C:2015:13

Denna nyhet är en del av tjänsten Lexnova Nyheter

Vill du ta del av mer av vårt premiuminnehåll med över 100 000 artiklar?

Skapa ett abonnemang
för 1 499 kr/mån

Kom igång
Läs mer